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Descubre todas nuestras publicaciones de nuestra página de LinkedIn. Aquí, encontrarás los posts de nuestros servicios.

Año Nuevo 2024

Se viene un nuevo año, nuevos sueños, nuevos objetivos, nuevos aspectos… por lo que Semper Genomics SA de CV también tendrá nuevos propósitos, servicios y compromisos de mejora para ustedes.

Que este nuevo año sea como un lienzo en blanco en el que podamos escribir con felicidad nuestro paso por la vida. ¡Feliz Año Nuevo 2024! ¡365 nuevos días! ¡365 nuevas oportunidades!

Navidad 2023

Semper Genomics SA de CV tiene la dicha de desearles una muy feliz navidad. En esta fecha tan especial, nuestro equipo también les desea que tengan buena salud, sean felices y muy amados.

Lo mejor de la Navidad es pasarla juntos.

Boletín de Aniversario SG

En esta ocasión, el equipo de Semper Genomics SA de CV quiere agradecerles por hacer esto posible y llegar a nuestro 8º aniversario como empresa.

Nos sentimos muy satisfechos y contentos de poder compartir con ustedes nuestra trayectoria de subidas, bajadas, aprendizajes, y retos. Siempre con la misión de aportarle valor a la vida de quienes confían en nosotros, y con la visión de proporcionar servicios y pruebas de calidad cuyos resultados sirvan en la toma de decisiones informadas, personalizadas y confiables para el bienestar de los pacientes.

A todos los colaboradores, proveedores, compañeros y personal que fueron, han sido y son parte del equipo… ¡Gracias por ser parte de nuestro sueño!

GTR, NIH y Semper Genomics

A continuación, se presenta información sobre el Registro de Pruebas Genéticas de los Institutos Nacionales de Salud (USA) y cómo Semper Genomics SA de CV participa como proveedor de servicios en México.

Temas de la primera parte:
◼ ¿Qué es?
◼ ¿Cuáles son los beneficios?
◼ ¿A quiénes está dirigido?
◼ ¿Cuál es el objetivo?

Temas de la segunda parte: 
◼ ¿Cuál es su propósito?
◼ Número de Registro de Semper Genomics
◼ Nuestro Impacto

Logística de Recolección

Semper Genomics SA de CV trae para ti la siguiente infografía sobre nuestra Logística de Recolección, en la cual explicamos el proceso que llevamos a cabo para la recolección de muestras EmbrioTest Plus™ para clínicas y laboratorios.

Desde la solicitud de kit hasta la entrega de muestras al lab, SG se caracteriza por realizar procesos confiables y de calidad. ¡Te invitamos a conocerlos!

Procesa tu Lote Demo

¡Procesa tu lote demo! Semper Genomics ofrece 6 muestras sin costo a clínicas nuevas. Para más información, no dudes en contactarnos; uno de nuestros asesores estará gustoso de atenderte.

Congreso Mexicano de Medicina de la Reproducción

Semper Genomics SA de CV asistirá al Congreso Mexicano de Medicina de la Reproducción, a llevarse a cabo del 19 al 22 de julio en Acapulco, Guerrero. Evento organizado por la Asociación Mexicana de Medicina de la Reproducción, A.C., con ponentes magistrales tanto nacionales como internacionales.

Se abordarán temas relacionados con la Reproducción Asistida, Fertilización in vitro, Anticoncepción, Genética Reproductiva, Infertilidad, entre otros.

¡SG te invita a pasar por el Stand 9 a conocernos y actualizarte en este importante Congreso Nacional!

Reporte con Mosaicismo

Según los Institutos Nacionales de la Salud (NIH por sus siglas en inglés), el mosaicismo es la presencia simultánea de dos o más líneas celulares con diferente composición genética o cromosómica en un solo individuo o tejido.

Solicita tu reporte con mosaicismo para las pruebas PGT-A mediante NGS con Semper Genomics. En SG, siempre estarás actualizado de lo que implican nuestros servicios, sus fundamentos y calidad. Todo nuestro procesamiento es realizado en Ciudad de México y Monterrey.

Certificaciones

¡Conoce nuestras certificaciones!

Semper Genomics participa en los programas anuales de pruebas de aptitud del College of American Pathologists (CAP). Como parte de las medidas de calidad orientadas a proporcionar confianza tanto en nuestros procesos como en los resultados entregados, SG cuenta con las siguientes certificaciones.

Lab en México – Prueba PGT-A por NGS

¡Semper Genomics cuenta con laboratorios en México!

Olvida los tiempos de espera excesivos al enviar tus pruebas PGT-A a USA; nosotros te proporcionamos tus resultados en TRES DÍAS.

Nuestros laboratorios se ubican en: 
📍 CDMX
Sta. Margarita 108, Piso 3, Consultorios 9-11, Insurgentes San Borja, Benito Juárez, 03100 Ciudad de México, CDMX

📍 Monterrey
Juventino Rosas 1445, Colonia Maria Luisa, Centro, 64000, Monterrey, N.L.

No lo dudes más y solicita tu cotización; uno de nuestros asesores estará más que dispuesto para atenderte.

NGS vs FISH – Diferencias entre Técnicas Moleculares

¿Sabes cuáles son las diferencias entre PGT-A y FISH? Una de las limitaciones más comunes en realizar un cariotipo por FISH es la cantidad de sondas disponibles para realizar el análisis de cromosomas. Usualmente se analizan los cromosomas 13, 18, 21 y los sexuales (X, Y) solamente. PGT-A por NGS permite el análisis de todos los cromosomas en una sola prueba para descartar aneuploidías embrionarias.

Te invitamos a probar nuestro servicio de PGT-A de manera gratuita con una demo. 

Todos los Cromosomas – Resultados en 3 Días

Realiza tus pruebas PGT-A mediante NGS con Semper Genomics. Nuestra prueba de tamizaje preimplatacional analiza los 23 pares de cromosomas.

Todo nuestro procesamiento es realizado en México. Contamos con laboratorios en Ciudad de México y Monterrey.

Conócenos

Conócenos: envía hasta 6 muestras para ser analizadas sin costo.
Tamizaje pre implantación procesado mediante secuenciación de siguiente generación (NGS).
Para mayores informes: [email protected] 
Teléfono: 56 2554 9350

Conoce los detalles de la prueba en https://lnkd.in/eFxxCGJS

Procesos Laboratorio FIV y Semper Genomics

Embrio Test Plus™
Embrio Test Plus (ETP) es una técnica de tamizaje preimplantacional (Preimplantation Genetic Test [PGT-A]) que permite determinar la carga cromosómica de un embrión analizando los 23 pares de cromosomas simultáneamente.

Las pruebas de PGT-A mejoran la posibilidad de un embarazo saludable,al identificar embriones con cromosomas extra o faltantes; fenómeno conocido como Aneuploidía.

ETP es ideal para los laboratorios de Fertilización In Vitro (FIV) y Clínicas de Reproducción Asistida (ARTs) con la necesidad de identificar aneuploidías previo a la implantación, y aumentar así la tasa de éxito de embarazos al transferir embriones genéticamente viables o Euploidias (23 pares de cromosomas).