EMBRIOTEST PLUS™
EmbrioTest Plus™ (ETP) es una técnica de tamizaje preimplantacional (Preimplantation Genetic Test [PGT-A]) que permite determinar la carga cromosómica de un embrión analizando los 23 pares de cromosomas simultáneamente.
Las pruebas de PGT-A mejoran la posibilidad de un embarazo saludable, al identificar embriones con cromosomas extra o faltantes; fenómeno conocido como Aneuploidía.
ETP es ideal para los laboratorios de Fertilización In Vitro (FIV) y Clínicas de Reproducción Asistida (ARTs) con la necesidad de identificar aneuploidías previo a la implantación, y aumentar así la tasa de éxito de embarazos al transferir embriones genéticamente viables o Euploidias (23 pares de cromosomas).
Biopsia Embrionaria
ETP requiere de una biopsia embrionaria como muestra inicial, procedimiento que realiza el FIV en los días 3, 5-7 del desarrollo del blastocisto.
Cariotipo Humano Normal
Esquema de los 22 pares de cromosomas somáticos y el par sexual (23 pares totales). Lo esperado para un embrión saludable.
Resultados Gráficos ETP
Gráfico que indica el número de copias por cada cromosoma del cariotipo humano. Reporte de resultados de Semper Genomics.
EmbrioTest Plus™
1. Propósito
- Seleccionar embriones euploides para evitar transferencias múltiples y evitar embarazos de alto riesgo.
- Detectar aneuploidías en los embriones de Fertilización In Vitro (FIV).
- Evitar la transferencia de embriones no viables o aneuploidías.
- Mejorar la taza de éxito de la FIV.
2. Ventajas
- Tecnología aprobada y en uso desde 2014.
- Una sola prueba para todos los cromosomas.
- Resultados fáciles de interpretar.
- Flujo de trabajo rápido.
3. Detección
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Síndrome de Patau (Trisomía 13)
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
- Síndrome de Klinefelter (47, XXY)
- Síndrome de Turner (45, XO)
- 23 pares de cromosomas
- Sexo genético del embrión
Para una cotización personalizada, dirigirse al siguiente apartado. Uno de nuestros asesores se pondrá en contacto.
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