Bienvenidos a Semper Genomics
Semper Genomics es una empresa orgullosamente mexicana, integrada por un equipo con más de 15 años de experiencia en las industrias de biotecnología y genómica.
Contamos con uno de los laboratorios privados con mayor capacidad instalada en América Latina. Acércate a nosotros, juntos podemos potenciar tu proyecto.
EXPERIENCIA
Más de 1,000 servicios entregados satisfactoriamente. Más de 12,000 muestras procesadas de EmbrioTest Plus. Más de 550 corridas por equipo. Semper Genomics participa en los programas anuales de pruebas de aptitud del College of American Pathologists (CAP): Pharmacogenetics using PCR technology. Next Generation Sequencing Germline. Next Generation Sequencing Undiagnosed Disorders – Clinical Exome. DNA Extraction & Amplificacion FFPE (Muestras embebidas en parafina).
Certificado NGS – CAP 2019
Prueba para detección de variantes puntuales en el genoma humano, en 19 genes específicos por Secuenciación de Nueva Generación (NGS). Logrando nuestra primera certificación internacional e ingresando al Programa Anual de certificaciones del CAP.
Certificado NGS – CAP 2021
Programa de pruebas semestrales para detección de variantes puntuales en el genoma humano. En muestras CAP, se analizaron y reportaron variantes en 199 genes detectadas por Secuenciación de Nueva Generación (NGS).
Certificado NGS – CAP 2022
Prueba de detección de variantes germinales en 200 genes del genoma humano mediante amplificación por panel comercial y detección por secuenciación masiva de nueva generación (NGS).
NIH – National Library of Medicine
Semper Genomics aparece como uno de los laboratorios que ofrecen el proceso de PGT-A en la Biblioteca Nacional de Medicina. Para más información, da clic en la imagen anterior.
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